PREGABALINA: Para que Serve Indicações Efeitos Colaterais

Tudo sobre Pregabalina suas Indicações e Efeitos Colaterais

Pregabalina

TUDO SOBRE PREGABALINA

A pregabalina é um medicamento antiepiléptico, também designado um anticonvulsivo. Ele funciona por diminuir impulsos no cérebro que causam convulsões.

A pregabalina também afeta substâncias químicas no cérebro que enviam sinais de dor em todo o sistema nervoso.

A pregabalina é usada para controlar convulsões e tratar a fibromialgia.

É também utilizada para tratar a dor causada por lesão do nervo em pessoas com diabetes (neuropatia diabética), herpes, ou lesões da medula espinal.

PREGABALINA Para que Serve Indicações Efeitos Colaterais

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>> Quais são os possíveis efeitos colaterais da pregabalina (Lyrica)?

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reação alérgica: urticária; dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Diga qualquer novo sintoma ao seu médico, tais como: humor ou mudanças de comportamento, ansiedade, ataques de pânico, problemas para dormir, ou se você se sentir impulsivo, irritável, agitado, hostil, agressivo, inquieto, hiperativo (mentalmente ou fisicamente), mais deprimido, ou ter pensamentos sobre suicídio.

Chame o seu médico imediatamente se tiver algum destes efeitos secundários graves:

Dor muscular, fraqueza ou sensibilidade (especialmente se você também tem febre e sensação de cansaço);

– Problemas de visão;

– Inchaço nas mãos ou nos pés, rápido ganho de peso.

 

>> Efeitos secundários menos graves podem incluir:

Tonturas, sonolência;

– Perda de equilíbrio ou coordenação;

– Problemas de memória ou concentração;

– Inchaço da mama;

– Tremores;

– Boca seca, prisão de ventre.

 

>> Outras informações:

Você pode ter pensamentos de suicídio ao tomar este medicamento. O seu médico terá que verificar isso regularmente.

Se estiver tomando pregabalina para prevenir convulsões, continue com medicamento mesmo que se sinta bem.

Não deixe de utilizar a pregabalina sem primeiro falar com o seu médico, mesmo que se sinta bem. As convulsões pode aumentar ou sintomas de abstinência, como dores de cabeça, problemas de sono, náuseas e diarreia.

Pergunte ao seu médico como evitar os sintomas de abstinência quando você parar de usar a pregabalina.

Não altere a sua dose de pregabalina sem consultar o seu médico. Informe ao seu médico se o medicamento parece não funcionar tão bem no tratamento de sua condição.

 

>> Como devo tomar pregabalina (Lyrica)?

Tome exatamente como prescrito pelo seu médico. Não tome em quantidades maiores ou menores ou por mais tempo do que o recomendado. Siga as instruções na etiqueta da prescrição. Pode tomar a pregabalina com ou sem alimentos.

Meça o medicamento líquido com uma especial medição da dose, e não com uma colher de mesa regular.

Chame seu médico se você tiver qualquer problema com a sua visão enquanto estiver a tomar pregabalina. Guarde-a em temperatura ambiente longe da umidade, luz e calor.

 

Lyrica: Suas Indicações

Dor neuropática

Lyrica é indicado para o tratamento da dor neuropática periférica e central, em adultos.

 

Epilepsia

Lyrica está indicado em adultos em combinação no tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária.

 

Perturbação de Ansiedade Generalizada

Lyrica está indicado para o tratamento da Perturbação de Ansiedade

Generalizada (TAG) em adultos.

 

Lyrica: Sua Dosagem

Dosagem

A dosagem varia de 150 a 600 mg por dia em duas ou três doses divididas.

 

Dor neuropática

O tratamento com pregabalina pode ser iniciado com uma dose de 150 mg por dia, administrados em duas ou três doses divididas.

Dependendo da resposta e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia, depois de um intervalo de 3 a 7 dias, e, se necessário, pode ser aumentada com a dose máxima de 600 mg por dia, após um intervalo adicional 7 dias.

 

Epilepsia

O tratamento com pregabalina pode ser iniciado com uma dose de 150 mg por dia, administrados em duas ou três doses divididas.

Dependendo da resposta e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia, depois de 1 semana.

A dose máxima de 600 mg por dia pode ser alcançado depois de um período adicional de uma semana.

 

Perturbação de Ansiedade Generalizada

A dosagem varia de 150 a 600 mg por dia em duas ou três doses divididas.

A necessidade de tratamento continuado deve ser reavaliada regularmente.

O tratamento com pregabalina pode ser iniciada com uma dose de 150 mg por dia.

Dependendo da resposta e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia, depois de 1 semana.

Após um período adicional de uma semana, a dose pode ser aumentada para 450 mg por dia.

A dose máxima de 600 mg por dia pode ser alcançado depois de um período adicional de uma semana.

 

(VÍDEO) Anticonvulsivantes antiepilépticos I

 

A Descontinuação da Pregabalina

De acordo com a prática clínica atual, se a pregabalina tem de ser interrompido, recomenda-se a fazê-lo gradualmente ao longo de um período mínimo de 1 semana, independentemente da indicação.

 

Os doentes com insuficiência renal

A pregabalina é eliminada da circulação sistêmica, principalmente, por excreção renal na forma inalterada.

A depuração de pregabalina é diretamente proporcional à depuração da creatinina, em doentes com insuficiência renal a dose reduzida deve ser individualizada, tendo em conta a depuração da creatinina (CL cr ).

A pregabalina é eficazmente removida do plasma por hemodiálise (50% do fármaco em 4 horas).

Para os pacientes em hemodiálise, a dose diária pregabalina deve ser adaptada de acordo com a função renal.

Além da dose diária, deve ser administrado uma dose suplementar imediatamente a seguir a cada 4 horas de hemodiálise.

A Dose Diária Total (mg / dia) deve ser dividido pelo número de disparos especificado para o número de mg por dose + A dose suplementar é uma dose complementar administrada numa dose única

 

Doentes com insuficiência hepática

É necessário em doentes com insuficiência hepática.

 

População pediátrica

A segurança e eficácia do Lyrica em crianças com menos de 12 anos e em adolescentes (12-17 anos) não foram demonstradas.

Não existem dados disponíveis.

 

Idosos (mais de 65 anos)

Devido à diminuição da função renal, a redução da dose de pregabalina pode ser necessária em pacientes idosos.

 

Modo de administração

Lyrica pode ser tomado com ou sem alimentos.

Lyrica é administrado apenas por via oral.

 

Lyrica: Sua Aparência e Forma

A cápsula faixa clara, tendo o negro “Pfizer” na cabeça e “PGN 200” no fundo.

 

Lyrica: Apresentação

Lyrica: Como funciona

Grupo farmacoterapêutico: antiepilépticos.

A substância ativa, pregabalina, é um análogo de ((S) -3- (aminometil) -5-metilhexanóico) de ácido gama-aminobutírico.

 

Mecanismo de ação

A pregabalina liga-se a uma sob unidade auxiliar (proteína α2-δ) dos canais de cálcio dependentes da voltagem no sistema nervoso central.

Eficácia e segurança clínicas

 

Dor neuropática

A eficácia da pregabalina tem sido demonstrada em ensaios em neuropatia diabética, neuralgia pós-herpética e da medula espinhal.

A eficácia não tem sido estudada em outros modelos de dor neuropática.

A pregabalina tem sido estudado em ensaios clínicos controlados 10 a 2 vezes ao dia (bid) durante 13 semanas e um máximo de 3 vezes por dia (TID) durante 8 semanas.

No geral, os perfis de segurança e eficácia foram semelhantes para o BID e regimes de dosagem TID.

Em ensaios clínicos até 12 semanas a dor neuropática periférica e plantas, observou-se uma redução da dor, na primeira semana e foi mantida durante todo o período de tratamento.

Em ensaios clínicos controlados em dor neuropática periférica, 35% dos doentes tratados com pregabalina e 18% dos doentes tratados com placebo experimentaram uma melhoria de 50% na pontuação da dor.

Para os pacientes não experimentaram sonolência, essa melhoria foi observada em 33% dos doentes tratados com pregabalina e 18% dos doentes tratados com placebo.

Para os pacientes que experimentaram sonolência, as taxas de resposta foram de 48% com pregabalina e 16% com placebo.

No ensaio clínico controlado com dor neuropática central, 22% dos doentes tratados com pregabalina e 7% dos doentes tratados com placebo experimentou uma melhoria de 50% na pontuação da dor.

 

Epilepsia

A terapia de combinação

A pregabalina tem sido estudada em 3 ensaios clínicos controlados de 12 semanas a uma dose de duas (BID) ou três vezes por dia (TID).

No geral, os perfis de segurança e eficácia foram semelhantes para o BID e regimes de dosagem TID.

Uma redução da frequência de convulsões foi observada durante a primeira semana.

 

Monoterapia (doentes recentemente diagnosticados)

A pregabalina foi estudada num ensaio controlado com duração de 56 semanas com uma dose de duas vezes por dia (BID).

Pregabalina não demonstrou não inferioridade para a lamotrigina com base nos critérios não crise para 6 meses.

Pregabalina e lamotrigina tiveram perfis de segurança semelhantes e foram bem toleradas.

 

Perturbação de Ansiedade Generalizada

A pregabalina foi estudada em 6 ensaios controlados com uma duração de 4 a 6 semanas, um estudo de 8 semanas em pacientes idosos, e um estudo de prevenção de recaídas de longo prazo com a prevenção de fase Duplo-cego, durante um período de 6 meses.

TAG alívio dos sintomas avaliados pela Escala de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) foi observada na primeira semana.

Em ensaios clínicos controlados (uma duração de 4-8 semanas) em 52% dos doentes tratados com pregabalina e 38% dos pacientes que receberam placebo mostraram uma melhoria de pelo menos 50% da HAM-A pontuação total entre início e no final do estudo.

Em ensaios clínicos controlados, uma maior proporção de doentes tratados com pregabalina do que doentes tratados com placebo relataram visão turva que desapareceu na maioria dos casos, apesar do tratamento contínuo.

Exames oftalmológicos (incluindo medida da acuidade visual, campo visual e exame de fundo padrão com dilatação) foram realizados em mais de 3.600 pacientes em ensaios clínicos controlados.

Nestes pacientes, 6,5% dos doentes tratados com pregabalina e 4,8% dos pacientes tratados com placebo tiveram uma diminuição da acuidade visual.

Alterações do campo visual foram demonstradas em 12,4% dos doentes tratados com pregabalina e 11,7% dos doentes que receberam placebo.

As anormalidades no fundo foram observadas em 1,7% dos pacientes no grupo de pregabalina e de 2,1% no grupo do placebo.

 

O que fazer para condutores de veículos

Lyrica poderá ter uma influência ligeira ou moderada sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Lyrica pode causar tonturas e sonolência e, portanto, pode influenciar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

É por isso é aconselhável os pacientes não dirigirem, não operar máquinas complexas ou realizar outras atividades potencialmente perigosas, antes de avaliar o possível impacto dessa droga sobre a sua capacidade para realizar essas atividades.

 

Lyrica: Suas Contraindicações

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção composição.

 

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Lyrica: As suas Precauções

Pacientes diabéticos

De acordo com a prática clínica atual, uma adaptação da terapêutica hipoglicemiante pode ser necessária em alguns doentes diabéticos que aumentam de peso com a pregabalina.

 

As reações de hipersensibilidade

Reações de hipersensibilidade ás notificações, incluindo casos de angioedema foram relatadas após comercialização.

A ocorrência de sintomas de edema de angioedema tais como inchaço da face, perioral, ou inchaço das vias aéreas superiores, requer a suspensão imediata de pregabalina.

Tonturas, sonolência, perda de consciência, confusão mental e função prejudicada.

O tratamento com pregabalina tem sido associado com tonturas e sonolência, que podem aumentar a ocorrência de lesões acidentais (quedas) na população idosa.

No seguimento da colocação no mercado, foram notificadas as seguintes notificações: perda de consciência, confusão mental e função prejudicada.

Deve, portanto, ser aconselhados pacientes para tomarem precauções até que estejam familiarizados com os potenciais efeitos da droga.

 

Transtornos da visão

Em ensaios clínicos controlados, uma maior proporção de doentes tratados com pregabalina do que doentes tratados com placebo relataram visão turva que desapareceu na maioria dos casos, apesar do tratamento contínuo.

Em estudos clínicos com testes oculares, a incidência de diminuição da acuidade visual e alterações do campo visual foram maiores nos pacientes do grupo de pregabalina em comparação com o grupo de placebo;

A incidência de anormalidades do fundo de olho foi maior para o placebo.

Durante a experiência pós-comercialização, foram também relatados efeitos colaterais visuais que incluíam uma perda de visão, visão turva ou outras alterações da acuidade visual, muitas das quais transitórias.

O julgamento de pregabalina pode resultar no desaparecimento destes sintomas visuais ou melhoria.

 

Insuficiência renal

Os casos de insuficiência renal têm sido relatados e a descontinuação do tratamento mostrou uma reversibilidade deste effetindésirable em alguns casos.

 

Retirada de drogas antiepilépticas concomitantes

Não existem dados suficientes para a retirada de medicamentos antiepilépticos concomitantes, a fim de estabelecer um único agente, quando o controle das crises é conseguido com pregabalina em combinação.

 

Sintomas de abstinência

Após a interrupção do tratamento a curto ou em longo prazo com os sintomas de abstinência de pregabalina foram observados em alguns pacientes.

Foram relatados os seguintes eventos: insônia, dor de cabeça, náuseas, ansiedade, diarreia, síndrome gripal, nervosismo, depressão, dor, convulsão, hiperidrose e tonturas, sugerindo uma dependência física.

O paciente deve ser informado do início do tratamento.

Convulsões, incluindo estado de mal epiléptico e estados de grande mal pode aparecer durante ou logo após a interrupção da pregabalina.

Referem-se à descontinuação do tratamento prolongado com pregabalina, os dados sugerem que a incidência e gravidade dos sintomas de retirada podem ser dependentes da dose.

 

Insuficiência cardíaca congestiva

Insuficiências cardíacas congestivas notificações foram reportadas pós-comercialização, em alguns doentes com pregabalina.

Estas reações são maioritariamente observadas durante o tratamento com pregabalina para indicação neuropática em doentes idosos com comprometimento cardiovascular.

Pregabalina deve ser usado com precaução nestes doentes.

Este efeito adverso pode resolver a cessação de pregabalina.

Tratamento da dor neuropática central devido à lesão da medula espinhal

No tratamento da dor neuropática central devido à lesão da medula espinal, a incidência de efeitos adversos em geral, efeitos secundários que afetam o sistema nervoso central e, especialmente, sonolência.

Isto pode ser atribuído a um efeito aditivo devido à medicação concomitante (agentes p. Ex. Anti-espasticidade) necessários para este tipo de condição.

Isto deve ser considerado quando se prescreve pregabalina para esta doença.

 

Pensamento e comportamento suicida

Ideação e comportamento suicida foram notificados em doentes tratados com medicamentos antiepilépticos, em várias indicações.

Uma meta-análise de estudos randomizados controlados com placebo contra as drogas antiepilépticos mostrou também um pequeno aumento do risco de ideação e comportamento suicida.

O mecanismo deste risco não é conhecido e os dados disponíveis não excluem a possibilidade de um risco aumentado para a pregabalina.

Os pacientes devem ser monitorados quanto a sinais de ideação e comportamentos suicidas e o tratamento adequado deve ser considerado.

Portanto, deve ser recomendada para pacientes (e cuidadores de pacientes) para procurar assistência médica caso sinais de ideação e comportamentos suicidas aparecer.

 

Retardando o trânsito do trato gastrointestinal

Relatos de efeitos adversos relacionados a uma desaceleração no trânsito do trato gastrointestinal inferior (por exemplo, obstrução intestinal, íleo paralítico, prisão de ventre) foram relatados pós-comercialização quando a pregabalina foi coadministrado com medicamentos que podem causar prisão de ventre tais como analgésicos opióides.

Quando a pregabalina é usado em combinação com opióides, as medidas de prevenção da constipação devem ser consideradas (especialmente entre as mulheres e os idosos).

 

Mau uso, abuso ou dependência de drogas.

Casos de mau uso, abuso e dependência de drogas têm sido relatados.

O cuidado deve ser exercido em pacientes com história de dependência.

Os sintomas de mau uso, abuso ou dependência pregabalina deve ser monitorizadas nestes doentes (desenvolvimento de tolerância, os aumentos da dose, o comportamento de procura de droga foram relatados).

 

Encefalopatia

Os casos de encefalopatia têm sido relatados, principalmente em doentes com uma história que podem promover o desenvolvimento de encefalopatia.

 

A intolerância à lactose

Lyrica contém lactose mono-hidratada.

Este medicamento não deve ser utilizado em doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, de deficiência de lactose ou má absorção de glucose-galactose.

 

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Lyrica: Suas Interações

Uma vez que a pregabalina é predominantemente excretada inalterada na urina, só é negligenciável metabolismo em seres humanos (menos do que 2% da dose foi recuperada na urina como metabolitos),

Que não inibe o metabolismo da droga in vitro, e não se liga às proteínas do plasma, é pouco provável para induzir ou para sofrer interações farmacocinéticas.

Portanto, não interações farmacocinéticas clinicamente significativas foram observadas em estudos in vivo entre a pregabalina e fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, gabapentina, lamotrigina, lorazepam, oxicodona ou etanol.

As análises de farmacocinética populacionais demonstraram que antidiabéticos orais, diuréticos, a insulina, o fenobarbital, a tiagabina e o topiramato não tiveram efeitos clinicamente significativos na depuração de pregabalina.

 

Contraceptivos orais, noretisterona e etinilestradiol

A coadministração de pregabalina com os contraceptivos orais noretisterona e etinilestradiol não influencia a farmacocinética para o estado de equilíbrio de qualquer destas substâncias.

 

Drogas que afetam o SNC

Pregabalina pode potenciar os efeitos do etanol e lorazepam.

Em ensaios clínicos controlados, doses orais múltiplas de pregabalina coadministrado com oxicodona, lorazepam ou etanol não resultaram em efeitos clinicamente importantes sobre a função pulmonar.

Durante a experiência pós-comercialização, relatos de insuficiência respiratória e coma foram relatados em doentes a tomar pregabalina e outros depressores do SNC.

A pregabalina parece ser aditiva ao de oxicodona sobre a alteração da função cognitiva e motora global.

 

Interações e idosos

Não há estudos específicos de interações farmacodinâmicas foram realizados em voluntários idosos.

Os estudos de interação só foram realizados em adultos.

 

Lyrica: Suas Incompatibilidades

Não aplicável.

Em caso de overdose.

Na comercialização, as reações adversas mais frequentemente relatos de sobredosagem com pregabalina foram sonolência, confusão, agitação e nervosismo.

Casos de coma foram relatados em raras ocasiões.

 

Gravidez e Aleitamento

Mulheres em idade fértil contracepção em homens e mulheres

O risco para os seres humanos é desconhecido, as mulheres em idade reprodutiva devem utilizar métodos contraceptivos eficazes.

 

Gravidez

Não existem dados suficientes sobre a utilização de pregabalina em mulheres grávidas.

Estudos em animais demonstraram toxicidade reprodutiva.

O risco potencial para o ser humano é desconhecido

Lyrica não deve ser usado durante a gravidez a menos que claramente necessário (se o benefício para a mãe for claramente superior ao risco potencial para o feto).

 

Alimentação

Não se sabe se a pregabalina é excretada no leite humano;

No entanto, está presente no leite dos ratos. Portanto, a amamentação não é recomendada durante o tratamento com pregabalina.

 

Fertilidade

Não estão disponíveis dados clínicos sobre os efeitos da pregabalina na fertilidade feminina.

Num ensaio clínico avaliar o efeito da pregabalina na motilidade do esperma, indivíduos do sexo masculino saudáveis foram expostos a uma dose de 600 mg / dia.

Não foram observados efeitos sobre a motilidade dos espermatozoides após 3 meses de tratamento.

Um estudo de fertilidade em ratos fêmea demonstrou efeitos reprodutivos adversos.

Estudos de fertilidade em ratos machos têm mostrado efeitos adversos sobre a reprodução e desenvolvimento.

A relevância clínica destes dados é desconhecida.

 

Lyrica Efeitos Indesejáveis

A avaliação clínica do programa de pregabalina foi levada a cabo em mais de 8900 pacientes expostos a pregabalina, mais do que 5600 deles têm sido no contexto de estudo controlado, duplo-cego contra placebo.

As reações adversas mais frequentemente relatadas foram tonturas e sonolência. Estes eventos adversos eram geralmente ligeiros a moderada intensidade.

Em todos os estudos controlados, as taxas de abandono devido a eventos adversos foram de 12% nos doentes com pregabalina e 5% para aqueles que receberam placebo.

As reações adversas mais comuns que resultaram em descontinuação do tratamento com pregabalina, foram tonturas e sonolência.

Em cada grupo de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade.

As reações de adversas listadas também podem estar associadas com a doença subjacente e medicamentos acompanhados

No tratamento da dor neuropática central devido a lesão da medula espinhal, a incidência de eventos adversos em reações gerais, adversos do SNC e especialmente de sonolência, aumentou.

Reações adicionais, notificadas pela pós-comercialização estão listados abaixo em itálico.

  • Classe de sistemas de órgãos;
  • Infecções e infestações:
  • Nasofaringite
  • Sangue e sistema linfático
  • Neutropenia
  • Distúrbios do sistema imunitário:
  • Hipersensibilidade
  • Angioedema, reação alérgica
  • Metabolismo e nutrição
  • Aumento do apetite
  • Distúrbios psiquiátricos
  • Anorexia, hipoglicemia
  • Euforia, confusão, irritabilidade, desorientação, insônia, diminuição da libido.
  • Alucinações, ataques de pânico, nervosismo, agitação, depressão, humor deprimido, excitação, agressividade, alterações de humor, despersonalização, a falta da palavra, sonhos anormais, aumento da libido, anorgasmia, apatia.
  • Desinibição
  • Sistema nervoso
  • Tonturas, sonolência, dor de cabeça.
  • Ataxia, alteração da coordenação, tremores, disartria, amnésia, diminuição da memória, perturbação da atenção, parestesias, hipoestesia, sedação, perturbações do equilíbrio, letargia.
  • Síncope, estupor, mioclonia, perda de consciência, hiperatividade psicomotora, discinesia,
  • Tonturas posturais, tremor intencional, nistagmo, perturbação cognitiva,
  • Função mental prejudicada, distúrbio da fala, hiporreflexia, hiperestesia, sensação de queimadura, perda de paladar, mal-estar.
  • Convulsões, parosmia, hipocinesia, disgrafia.
  • Distúrbios oculares
  • Visão turva, diplopia.
  • Perda da visão periférica, rublos visuais, inchaço dos olhos, defeitos do campo visual, diminuição da acuidade visual, dor nos olhos, cansaço visual, fotopsia, olhos secos, lacrimejamento, irritação ocular.
  • Cegueira, ceratite, oscilopsia, prejudicada visão estereoscópica, midríase, estrabismo, halo visuais.
  • Ouvido e labirinto
  • Tontura
  • Cardiopatias
  • Hiperacusia
  • Taquicardia, bloqueio atrioventricular de primeiro grau, bradicardia sinusal, insuficiência cardíaca congestiva.
  • Intervalo QT, taquicardia sinusal, arritmia sinusal.
  • Desordens vasculares
  • Hipotensão, rubor hipertensão, rubor, sensação de extremidades frias.
  • Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino.
  • Dispneia, epistaxe, tosse, congestão nasal, rinite, ressonar, secura nasal.
  • Edema pulmonar, aperto na garganta.
  • Doenças gastrointestinais
  • Vómitos, náuseas, obstipação, diarreia, flatulência, distensão abdominal, boca seca.
  • Doença do refluxo gastroesofágico, hipersecreção salivar, hipoestesia oral,
  • Ascite, pancreatite, inchaço da língua, disfagia da pele e do tecido subcutâneo.
  • Papular erupção cutânea, urticária, hiperidrose, prurido
  • Síndrome de Stevens-Johnson, suores frios
  • Osteomuscular e do tecido conjuntivo
  • Cãibras musculares, artralgia, dor nas costas, dor nos membros, espasmos do colo do útero.
  • Inchaço das articulações, mialgia, espasmos musculares, dor no pescoço, rigidez muscular.
  • Renais e urinárias
  • A incontinência urinária, disúria.
  • Insuficiência renal, oligúria, retenção urinária.
  • Sistema reprodutivo e da mama
  • A disfunção erétil
  • Disfunção sexual, ejaculação retardada, dismenorreia, dor
  • Mamário
  • Amenorréia, corrimento mamário, aumento da mama,
  • Ginecomastia
  • Perturbações gerais e no local de administração
  • Edema periférico, edema, distúrbio da marcha, quedas, sensação de embriaguez, sensações anormais, fadiga.
  • Edema generalizado, edema facial aperto no peito, dor, febre, sede, arrepios, astenia.
  • Investigações:
  • O ganho de peso
  • Elevação da creatinina fosfoquinase no sangue, aumento da alanina aminotransferase, aumento da aspartato aminotransferase,
  • Aumento de açúcar no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, aumento da creatinina no sangue, diminuição de potássio, perda de peso de soro.
  • Diminuição do número de glóbulos brancos

Após a interrupção do tratamento a curto ou em longo prazo com os sintomas de abstinência de pregabalina foram observados em alguns pacientes.

Foram relatadas as seguintes reações: insônia, dores de cabeça, náuseas, ansiedade, diarreia, síndrome gripal, convulsões, nervosismo, depressão, dor, hiper-hidrose, e tonturas, sugerindo uma dependência física.

O paciente deve ser informado do início do tratamento.

Referem-se à descontinuação do tratamento prolongado com pregabalina, os dados sugerem que a incidência e gravidade dos sintomas de retirada podem ser dependentes da dose.

ATUALIZADO: 01.08.16

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  • Queriam saber ser normal as reações comecei tomar ontem e hoje comecei a sentir mal esta dormência,tontura, fraqueza e normal

  • To começando a tomar pregabalina ontem hoje sentir mal star tontura ,cabeça meiazonza,sonolência, sem força

    • Na vdd ele causa sonolência, irritabilidade, e aumento de peso. Eu ja faço tratamento ha mais de um ano com pregabalina p fibromialgia.

  • Tomo pregabalina a mais ou menos um ano, e desde então tenho dificuldade em emagrecer. Estou ganhando peso mesmo fazendo dieta? Será pode ser a medicação ou é apenas impressão.

  • Maria Aparecida
    quando eu tomei a primeira dose comecei a andar trocando as pernas como bebado.
    agora ja me acostumei mas sinto uma dormencia em volta da boca e uma sensacao estranha na cabeca. ouvidos tapados cabeca como se estivesse congestionada como numa gripe. O medico diz que e nomal

  • Estou tomando Dorene a uma semana e estou sentido topada. Passo o dia inteiro com vontade de ficar so deitada. Isso é normal?

    • Querida Maria Aparecida,acho que voce quis dizer tapada,se essa medicamento Dorene deixa o individuo tapadão,então deve ser normal ficar tapada e tirar uns cochilos 24horas por dia,7 dias por semana e 365 dias por ano,ou até mesmo a vida toda.Mas mesmo assim consulte um vete…ops é psiquiatra.Ele deve saber…BRINKS